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激光笔IEC60825报告/激光笔FDA认证

发布时间:2023-12-18        浏览次数:5        返回列表
前言:FDA认证/FDA注册
激光笔IEC60825报告/激光笔FDA认证

激光笔IEC60825报告/激光笔FDA认证

国际电工委员会根据激光显示的发展要求,更新制订了激光安全等级标准IEC60825Edition3.0(Safety-of-laser-products–Part1: Equipment-classification-and-requirements),于2014年5月正式发布,又称IEC60825-2014,在此标准中,IEC根据投影显示系统投射或泄露出来的激光波长(180nm-1mm)和持续发射时间内(>=0.25s),检测和计算人员可接触到的辐射量,并结合应用领域把激光安全分为多个等级,包括:Class1,Class1M,Class1C,Class2,Class2M,Class3R,Class3B,Class4八个等级.激光安全等级认证是欧美市场准入的强制标准。

  激光产品的安全以LED作为解释∶

  照明用LED产品存在着安全隐患,要求照明产品中的LED应符合IEC/EN 60825-1

  《激光产品安全要求*1 部分∶设留分类,要求*1章-通用要求》标准的要求。

  CTB297/05决议对干使用LED作为光源的照明设备有明确的要求,LED应符合IEC/EN 60825-1标准中1类或1M类产品的要求。

  为了节省昂贵的检测费用,小编给出了三种处理方法∶

  * 如果光强很低,例如用作显示或信号的常用LED,绝大部分符合IEC/EN60825-1的1类的要求,因此没有必要进行检测。在判断时,盖子、光学和类似部件应用手拿掉。在报告中应指出光强经过判断符合IEC/EN60825-1标准中1类激光的要求,没有检测。

  二,在其它情况下,照明设备制造商应被要求提供一个基于相关试验的声明(例如从 LED 制造商处),以表明LED 模块的辐射没有*过IEC/EN60825-1标准中1类或

  带或不带光学器件时1M 类的要求。在报告中应注明判断是根据制造商的声明。

  三,如果不能提供声明或者我们不能肯定如何判断,则应根据IEC/EN60825-1标准进行检测。在报告中应指出已进行测量。对于带属于2 类激光类别的光源的照明设备,应根据IEC/EN60825-1 标准将此照明设备作为一个激光器对待,此照明设备应符合相关的激光器的安全标准要求。

激光笔IEC60825测试方法:

      1.如果光强很低,比如常用的led作为显示或信号,大部分都符合iec/en60825-1类的要求,所以没有必要进行测试。判断时,用手取下盖子、光学和类似部件。报告中应指出,光强符合iec/en60825-1标准中1类激光的要求,检测。

  2.在其他情况下,照明设备制造商应提供基于相关试验的声明(如led制造商),以表明led模块的辐射不超过iec/en60825-1标准中的1类或无光学设备的1m类。报告中应注明判断是基于制造商的声明。

  3.如果我们不能提供声明或确定如何判断,我们应该按照iec/en60825-1的标准进行测试。报告中应指出已测量。对于带有两种激光光源的照明设备。

激光笔IEC60825需注意的事项:

        IEC60825标准将此照明设备视为激光器,该照明设备应符合相关激光器的安全标准要求。

  对于生产led照明设备的厂家,根据ctb决议,led照明设备的检测方法有三种。

  一是声明

  二是根据led厂家的报告或检测结果,

  三是送到的第三方实验室进行辐射安全检测。

  如果使用的led不属于1类或1m类,则应根据激光器进行处理,以满足相关激光产品的安全要求。


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