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激光器IEC60825报告怎么申请

发布时间:2023-12-18        浏览次数:3        返回列表
前言:FDA认证/FDA注册
激光器IEC60825报告怎么申请

激光器IEC60825报告怎么申请

激光投影显示技术在带来高亮度、宽色域等视觉享受的同时,我们不要忽略了激光由于其窄波长和能量集中的特点,使其会对人的眼睛和皮肤带来潜在的健康问题。为此,国际电工委员会根据激光显示的发展要求,更新制订了激光安全等级标准iec60825edition3.0(safety-of-laser-products–part1: equipment-classification-and-requirements),于2014年5月正式发布,又称iec60825-2014,在此标准中,iec根据投影显示系统投射或泄露出来的激光波长(180nm-1mm)和持续发射时间内(>=0.25s),检测和计算人员可接触到的辐射量,并结合应用领域把激光安全分为多个等级,包括:class1,class1m,class1c,class2,class2m,class3r,class3b,class4八个等级。激光安全等级认证是欧美市场准入的强制标准。

激光器IEC60825测试方式

1、如果光强很低,例如用作显示或信号的常用led,绝大部分符合iec/en60825-1的1 类的要求,因此没有必要进行检测。在判断时,盖子、光学和类似部件应用手拿掉。在报告中应指出光强经过判断符合iec/en60825-1 标准中1 类激光的要求,没有检测。

  2、在其它情况下,照明设备制造商应被要求提供一个基于相关试验的声明(例如从 led 制造商处),以表明led 模块的辐射没有*过iec/en60825-1 标准中1 类或带或不带光学器件时1m 类的要求。在报告中应注明判断是根据制造商的声明。

  3、如果不能提供声明或者我们不能肯定如何判断,则应根据iec/en60825-1 标准进行检测。在报告中应指出已进行测量。对于带属于2 类激光类别的光源的照明设备。



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